Die TecMed Deutschland GmbH in Schwerin ist ein junges Medizintechnikunternehmen im Umfeld von mylife Diabetes Care. Wir bauen einen modernen Produktionsstandort auf, an dem künftige Komponenten für zukunftsweisende Insulinpumpen entstehen. Unsere Produkte werden weltweit unter der Dachmarke mylife Diabetescare vertrieben und unterstützen Menschen mit Diabetes dabei, ihren Alltag selbstbestimmter zu gestalten.

Stell Dir vor, Du gestaltest die technische Infrastruktur eines neuen Produktionsstandorts von Anfang an mit und schaffst damit die Grundlage für eine zuverlässige Produktion moderner Insulinpumpen. Genau diese Möglichkeit bietet Dir die TecMed Deutschland GmbH in Schwerin.

Für den weiteren Aufbau unseres Unternehmens suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit, die den Bereich Process Engineering strategisch und operativ verantwortet. In dieser Schlüsselposition gestalten Sie die Weiterentwicklung leistungsfähiger Process-Engineering-Strukturen an unserem Standort.

• Als Head of Process Engineering übernehmen Sie die Verantwortung für die Prozessfähigkeit und Prozessstabilität unseres Standortes und gewährleisten stabile sowie leistungsfähige Produktionsprozesse in hochautomatisierten Anlagen.

• Sie führen und entwickeln das Process-Engineering-Team fachlich sowie disziplinarisch und schaffen leistungsfähige Strukturen für die nachhaltige Weiterentwicklung der Produktionsprozesse.

• Sie stellen die Validierungsstrategie sowie den dauerhaft validierten Zustand der Prozesse im Rahmen von IQ/OQ/PQ sicher.

• Darüber hinaus steuern Sie technische Änderungen und kontinuierliche Verbesserungen bestehender Prozesse und sorgen für eine strukturierte Umsetzung im regulierten Produktionsumfeld.

• Zudem begleiten Sie die Industrialisierung sowie den Transfer neuer Prozesse und verantworten deren erfolgreiche Integration in den Produktionsbetrieb.

• Sie fungieren als zentrale Schnittstelle zur Industrialisation in Burgdorf/Schweiz und stellen die standortübergreifende Abstimmung relevanter technischer Änderungen sicher.

Du gestaltest den Aufbau eines neuen Produktionsstandorts aktiv mit und hast die Möglichkeit, technische Infrastruktur und Reinraumumgebungen von Anfang an nachhaltig zu prägen. Dabei arbeitest Du an hochkritischen technischen Anlagen und Versorgungsstrukturen im Produktionsumfeld, insbesondere in den Bereichen HVAC, Medienversorgung und Reinraumtechnik. Du verbindest technische Projektarbeit mit hohen Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen und begleitest Anlagen ganzheitlich von der Planung über die Umsetzung bis zur Qualifizierung und Abnahme. Mit Deiner Arbeit leistest Du einen direkten Beitrag dazu, dass Menschen mit Diabetes weltweit zuverlässig mit modernen Therapielösungen versorgt werden.

• Qualifikation: erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation

• Erfahrung: mehrjährige Führungserfahrung im Engineering- oder Produktionsumfeld sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik; Erfahrung in hochautomatisierten und regulierten Produktionsumgebungen

• Kompetenzen: Fähigkeit zur strategischen und operativen Steuerung von Engineering-Teams und technischen Schnittstellen, Erfahrung in der Weiterentwicklung komplexer Produktions- und Engineering-Strukturen; ausgeprägte Kommunikations- und Entscheidungskompetenz sowie souveräne bereichsübergreifende Zusammenarbeit in Matrixstrukturen

• Knowhow: fundierte Kenntnisse in Produktionsprozessen und Fertigungstechnologien, insbesondere in Montage- und Reinraumfertigung; sehr gute Kenntnisse in Industrialisierung, Prozessvalidierung und hochautomatisierten Produktionsanlagen; Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 sowie Verständnis regulatorischer Anforderungen im MedTech-Umfeld; Kenntnisse in statistischer Prozesskontrolle, Lean Management sowie strukturierten Problemlösungsmethoden

• Validierungsexpertise: zwingend mehrjährige praktische Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Anlagen- und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) im regulierten Medizintechnik-Umfeld. Dies umfasst insbesondere den eigenverantwortlichen Aufbau von Validierungsstrategien, die Erstellung und Strukturierung der vollständigen Validierungsdokumentation, die Durchführung und Auswertung von Qualifizierungen sowie die nachhaltige Sicherstellung des validierten Zustands gemäß ISO 13485. Die Fähigkeit zur fachlichen Anleitung und Befähigung von Teams zur eigenständigen Durchführung von Validierungsaktivitäten wird vorausgesetzt.

• Persönlichkeit und Arbeitsweise: Sie handeln strategisch und unternehmerisch, arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und mit hoher Eigenverantwortung. Darüber hinaus überzeugen Sie durch Entscheidungsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie ein souveränes und verbindliches Auftreten in einem dynamischen, technologieorientierten Umfeld.

• Begeisterung: Sie haben Freude daran, leistungsfähige und stabile Produktionsprozesse aktiv mitzugestalten, technische Teams weiterzuentwickeln und nachhaltige Engineering-Strukturen in einem innovativen Medizintechnik-Umfeld aufzubauen.

• Sprachen: sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Ein Attraktives Gesamtpaket – ein attraktives und wettbewerbsfähiges Gehalt sowie Urlaubsgeld und zusätzliche Sonderzahlung

• Flexibilität, die zu Deinem Leben passt – flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub sowie zusätzliche freie Tage an Heiligabend und Silvester

• Ein modernes Arbeitsumfeld – moderne technische Ausstattung & alles, was Du für Deine Arbeit benötigst

• Teamspirit & flache Hierarchien – eine offene Arbeitsatmosphäre, kurze Entscheidungswege und ein familiäres Miteinander

• Weiterentwicklung, die wirklich stattfindet – qualifizierende Weiterbildungen, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Raum für Deine Ideen

• Unvergessliche Team-Events – gemeinsame Veranstaltungen, die unseren Zusammenhalt stärken

• Genuss & Gesundheit – Dienstrad-Leasing

• Ein klares Bekenntnis zu Vielfalt – Diversity & Inclusion sind für uns gelebte Werte. Bei uns sollst Du so sein können, wie Du bist

• Eine sinnstiftende Aufgabe in der Medizintechnik – mit unseren Produkten unterstützen wir Menschen mit Diabetes ganz konkret in ihrem Alltag und leisten gemeinsam einen wertvollen Beitrag zu mehr Lebensqualität

• Eine verantwortungsvolle Rolle mit Gestaltungsspielraum – kurze Entscheidungswege, Raum für eigene Ideen sowie eine enge Zusammenarbeit mit dem Management und unseren Fachbereichen

• Eine intensive Einarbeitung mit Perspektive – wir begleiten Dich persönlich und strukturiert, damit Du sicher in Deine neue Rolle hineinwachsen und Dich langfristig weiterentwickeln kannst – bei Bedarf auch über mehrere Jahre

• Unterstützung bei Deinem Umzug – im Rahmen unserer Möglichkeiten unterstützen wir Dich beim Ankommen in der Region Schwerin, zum Beispiel bei der Wohnungssuche, bei Fragen zur Kinderbetreuung und bei organisatorischen Themen

Dann schick uns einfach Deinen Bewerbungsunterlagen - ganz unkompliziert

Ein klassisches Anschreiben brauchst Du nicht. Uns interessiert vielmehr, welche Erfahrungen Du mitbringst, warum Dich diese Aufgabe reizt und wohin Du Dich entwickeln möchtest.

Wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, Dich die Aufgabe aber begeistert, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung.

Martina Schlabbach

+49 385 485 973 65

Bewerbung@tecmedgmbh.de

Bitte bewerben Sie sich per eMail oder Online-Formular. Post-Bewerbungen schicken wir nicht zurück.

• Wir melden uns in der Regel innerhalb weniger Tage bei Dir zurück.

• Gemeinsam vereinbaren wir ein erstes virtuelles Kennenlerngespräch, in dem wir über Deinen Hintergrund, die Rolle und Deine Fragen sprechen werden.

• Wenn es für beide Seiten passt, folgt ein persönliches Zweitgespräch zu Aufgaben, Standort, Entwicklungspfad und möglichen Umzugsthemen.

• Danach treffen wir zeitnah eine Entscheidung und geben Dir transparentes Feedback.

Unser Ziel ist ein wertschätzender, klarer und schneller Bewerbungsprozess, in dem Du jederzeit weißt, wo Du stehst.

TecMed Deutschland GmbHLudwig-Bölkow-Straße 1219061 Schwerin